2016年生物医药会议

　　医药生物技术是生物技术中发展最快、最活跃的领域，除此之外，你还想了解更多2016年生物医药会议吗?以下是学习啦小编要与大家分享的：2016年生物医药会议，供大家参考!

　　2016年生物医药会议相关知识一

　　由中欧生物医药委员会(SEBMC)，国际创新药物研发联盟发起、欧洲制药生物技术协会和美国生物技术工业组织协办组织的第八届(2016)国际生物医药创新亚洲峰会定于2016年3月24-25日在中国南京举行，旨在将向世界传递重大新药创制的前沿技术和科技成果，引导国际新药研发领域的发展趋势和前沿动向，促进科研成果产业化合作。

　　届时将邀请来自美国、欧洲、中国及亚洲生物制药、创新药物研发、医药临床研究、转化医学及个性化治疗技术领域300多位跨国制药公司研发领袖和全球顶尖抗体药物及医学科学家与会，论坛关注精准医疗新时代-全球性创新药物研发与治疗抗体药物变革、新型抗肿瘤药物、抗糖尿病药物、心脑血管药物、神经退行性药物、抗感染药物等抗重大疾病新药革新及临床医学应用、抗体人源化技术与药物科技发明，肿瘤分子靶向药物研发与靶向治疗技术、单克隆抗体药物研制与细胞株开发技术、肿瘤临床转化医学与个体化治疗，寻找从新药创制向精准医疗技术突破，开辟未来亚洲抗体新药研发产品管线革新及共赢合作模式，推进中国生物医药制造2025及亚太地区新药研发与医学应用发展。会议期间组委会还将安排参观考察在抗体或肿瘤药物研发领域具有代表性的中欧医药药研发机构，加强在抗体药物的交流与合作，论坛同期举办：第八届(2016)国际生物医药技术及实验室设备中国展，本届展览会将全面展示亚洲及国际前沿生物医药技术、创新生物制品、实验室仪器、临床医学治疗及诊断检验设备、诊断试剂及生化分析设备等创新产品，论坛将是亚洲药业最具前沿盛会。

　　2016年生物医药会议相关知识二

　　为迎接即将到来的2016年“5·22”国际生物多样性日，由环境保护部生态司指导，环境保护部宣传教育中心主办的“2016年生物多样性保护宣传进校园活动”于2016年3月15日在北京建华实验学校举办。来自北京建华实验学校的500名师生通过现场与电视直播的方式参与了活动。活动以专家讲座的方式，提升小学生对生物多样性的认知，鼓励其以实际行动带动身边的人，共同加入生物多样性保护行动。

　　活动中，中国环境科学研究院张风春研究员为同学们作了题为“走进婺源——生物多样性保护”专题讲座。张凤春研究员采取现场提问互动、图文并茂讲解的方式，从什么是生物多样性、婺源的地质地貌及动植物物种概况，以及生物多样性保护和历史文化传承等方面，为在场同学们上了一堂生动的生物多样性保护专题讲座。到场学生与专家积极互动，讲座现场气氛热烈。同时，环境保护部宣传教育中心代表参加活动并号召参加活动同学们在日常生活中，从自身做起，从小事做起，带动身边的家人和朋友，一起加入到生物多样性保护中来。

　　活动最后，在场师生表示，通过参加本次活动，对生物多样性保护有了更全面、科学的认知，并激发起对生物多样性保护的热情。在今后将通过实际行动，保护身边的动物、植物，坚决制止野生动植物非法买卖，为生物多样性保护，生态环境保护尽力所能及之力。

　　本次“生物多样性保护宣传进校园”活动是2016年“5·22”国际生物多样性日系列宣传活动的组成部分之一。活动旨在面向全国广大青少年普及生物多样性保护知识，提高青少年生物多样性保护意识，引导青少年亲近自然、保护自然，从而倡导全民参与生物多样性保护行动。

　　2016年生物医药会议相关知识三

　　2016创新药物发展与合作论坛

　　一直以来，中国的新药研发能力都为人所诟病，我国现有药品批准文号总数接近20万，95%以上为仿制药，剩下不到5%之中，真正有创新意义的药不到1%。国内的创新药起步较晚，跟国外发达国家技术差距较大，近两年国内的药物研发环境已大有好转，国家陆续出台了多项政策推动科研转化、创新合作和医药研发的健康发展，涌现出不少创新药物品种，创新药物发展可谓赶上了最好的时机，国内制药企业转型从过去的以仿制为主转变成为以创新制药为主，创新药物取代me-too类药物逐渐成为新药研发的主流。

　　新药的创新研发不是制药企业可以独立完成的，还涉及到高校、研发机构以及医院临床研究的全面配合，高校和科研院所是药物分子的技术储备池，企业是科研转化的主要推动者，临床研究数据则是药品研发和审批的反馈与支撑，风险资金的进入又能加速药品研发进程，合作始终是药物研发的主旋律。此外，国内创新药物还面临入医保目录难的问题，造成巨额研发投入短期难以回收，给下一批新药的研发带来困难。

　　我国现行药品研发和生产捆绑的制度设计，既不利于研发和生产的分工，也导致了大量无意义的生产线重复建设。可喜的是，今年全国人大会授权国务院在部分省市开展药品上市许可持有人制度(MAH)试点，被认为是有重大意义的政策破冰，可以预见未来医药行业的合同研发(CRO)和合同制造(CMO)将迎来快速发展，如何提前布局和跟上未来政策和趋势是生物制药企业、药物研发人员、科研院所都需要思考的重大问题。

　　另一方面，为加快具有重大药物的研发上市，CFDA明确具有明显临床价值的创新药，临床急需、市场短缺的药品将被纳入优先审评审批通道;国务院也出台仿制药一致性评价改革;此外国务院还出台意见，鼓励科研院所、高等院校自主向企业和其它阻止转移科技成果，调动科研人员创新创业的积极性，政策的春风下，医药行业的大众创新创业时代正在到来，我们期待更多的跨界合作带来中国医药市场的健康发展。

　　本次会议将着重国内外创新药物的最新研发态势，新的政策下企业发展的机遇和合作，包括药品上市许可人制度试点，药品责任管理和知识产权问题等，药物评审快速通道，药物评价改革，科研成果转化等，设置技术汇演和项目成果转化环节，力图打造医药行业创新合作的高端形象，邀请行业龙头和创新企业分享新技术和新突破，探讨我国医药行业当前发展的环境变化、未来机遇和挑战，我们诚邀国内外医药创新企业共聚一堂，秉持合作、共赢的理念，共同推动中国医药产业的健康、有序成长。